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[藥品名]莫雷西嗪
    
[英文名]MoraCizine
    
[別名]嗎拉西嗪，乙嗎噻嗪，安脈靜，Aetmozine，Ethmozine，Moricizine。
    
[性狀]白色或乳白色結晶性粉末，熔點198℃(分解)，溶于水，難溶于乙醇。遇光變深色。
    
[作用與用途]

屬于I類抗心律失常藥。作用與奎尼丁相似，具有顯著的抗心律失常作用，但其毒性小，副作用輕微，耐受性好，治療指數遠比奎尼丁、普魯卡因胺為高，宜于長期使用。主要作用是加速復極的第2、3相，從而縮短動作電位時間和延長有效不應期。也有與劑量有關而減低0相最大去極速率的作用，大劑量可減慢傳導速度。口服作用緩慢，藥效的出現可能需要24小時或更長。口服單劑300mg時，一般經40-115分鐘生效，至少維持3小時。實驗證明，口服后主要分布于心肌、肝、腎、腦等組織，血中極少，而心肌中濃度最高。
    
臨床對冠心病、心絞痛、高血壓等患者的心律失常具有顯著療效，副作用小，耐受性好。適用于治療房性和室性早搏、陣發(fā)性心動過速、心房顫動或撲動。
    
[用法與用量]
    
1．口服首次劑量300mg，維持量每日600mg，一般每次200。300mg，1日3次。
2．肌注或靜注，以2．5％溶液2ml，加于 1—2ml0．5％普魯卡因1—2ml中肌注，或加于10ml氯化鈉注射液或5％葡萄糖液中于2—5分鐘內緩慢靜注，每日2次。對陣發(fā)性心動過速，可緩慢靜注2．5％溶液4ml。
    
[注意事項]

個別有惡心、痞癢、頭暈、頭痛等。靜注有短暫眩暈和血壓下降。嚴重傳導阻滯、嚴重低血壓及肝、腎功能不全者忌用。
    
[制劑]

片劑：每片200mg。
注射液：每支50mg(2ml)。

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